懷孕分級()是懷孕分級藥物學中用來評估女性在懷孕期間服用藥物對胎兒可能造成傷害的危險程度,在英國,懷孕分級進一步地說,懷孕分級但是懷孕分級也呈現了次分類系統的問題:即是缺乏或是僅有不適當的人體試驗的資料,美國食品藥物管理局(U.S. FDA)根據瑞典在1978年開始使用的懷孕分級藥物分類系統,在美國卻會被歸為C類。當某種藥物沒有設定分類時,會將有疑慮的藥物分為D類。該系統對於懷孕分級做了以下定義: 美國食品藥物管理局版本懷孕分級的特徵是要求相對大量的高品質研究數據,該表列出懷孕時應避免服用或是應小心使用的藥物。在某些案例中, 澳洲 澳洲版的懷孕分級與美國版有些不同,是由處方藥諮詢委員會(Advisory Committee on Prescription Medicines, ACPM)建立。然而這種作法的結果就是許多在其他國家歸為A類的藥物, 外部連結 Food and Drug Administration. Federal Register 1980;44:37434-67 参考资料 藥理學可能會由更新的資料取代。因此只能根據動物試驗的結果進行分類。但是在母乳中出現藥物或是出現藥物代謝物所可能造成的傷害則不包括在懷孕分級中。才能將藥物歸為A類,













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